近日，美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）公布了2023年度MTP-A (Multigene Tumor Panel)能力評(píng)估成績(jī)。允英醫(yī)療以精準(zhǔn)卓越的檢測(cè)實(shí)力和穩(wěn)定可靠的檢測(cè)流程順利通過，再次獲得國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可！

    MTP-A (Multigene Tumor Panel)能力評(píng)估項(xiàng)目是由美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）組織的，旨在評(píng)估全球基因診斷實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)體瘤中體細(xì)胞多基因多種突變類型的NGS檢測(cè)能力。本次共包含3個(gè)樣本，覆蓋BRAF、EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CA、HER2、KIT、PDGFRA等8個(gè)腫瘤相關(guān)基因的點(diǎn)突變、擴(kuò)增、插入缺失等多個(gè)變異位點(diǎn)。

關(guān)于CAP

? 

    CAP（College of American Pathologists，CAP）是美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)，作為病理界最權(quán)威機(jī)構(gòu)，被認(rèn)為是國(guó)際上最權(quán)威的臨床檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)之一，由其創(chuàng)建的CAP認(rèn)證是世界公認(rèn)適合醫(yī)療檢驗(yàn)室使用的國(guó)際級(jí)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)（金標(biāo)準(zhǔn)）。

    該認(rèn)證通過嚴(yán)格要求來確保實(shí)驗(yàn)室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作，確保病人檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過CAP認(rèn)證的臨床實(shí)驗(yàn)室意味著其實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平已達(dá)到世界頂尖水準(zhǔn)，并獲得國(guó)際間各相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)同。

    允英醫(yī)療以長(zhǎng)三角區(qū)域?yàn)橹行?，輻射全中?guó)，公司致力于打造癌癥精準(zhǔn)診療的新型生態(tài)圈，綜合運(yùn)用基因突變檢測(cè)、基因甲基化檢測(cè)、基因編輯重組等生物科技的前沿技術(shù)，全方位提供從癌癥早期精準(zhǔn)篩查、癌癥靶向用藥檢測(cè)、癌癥治療藥物研發(fā)一體化的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案。目前在上海、浙江及青海共設(shè)有三家實(shí)驗(yàn)室。

    允英醫(yī)療成立至今，順利通過由國(guó)家衛(wèi)健委臨檢中心、國(guó)家病理質(zhì)控中心、美國(guó)病理學(xué)會(huì)等機(jī)構(gòu)組織的室間質(zhì)評(píng)。檢驗(yàn)?zāi)芰Λ@得了美國(guó)病理學(xué)會(huì)PT認(rèn)證，腫瘤核心基因檢測(cè)試劑盒通過歐盟CE認(rèn)證，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊(cè)批準(zhǔn)，且生產(chǎn)管理質(zhì)量體系獲國(guó)際ISO13485認(rèn)證。目前允英已累計(jì)為近三十萬例腫瘤患者提供精準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)，為國(guó)內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域開拓者。同時(shí)允英秉承“嚴(yán)謹(jǐn)、高效”的理念，堅(jiān)守分子診斷技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用探索，為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療與伴隨診斷領(lǐng)域的茁壯發(fā)展貢獻(xiàn)力量。